![Хворих на фенілкетонурію дітей привітали Різдвом](files/upload/sitepages/img1703167201.jpg)
Подарунки та радість спілкування… Вітати з різдвяними святами дітей, які хворіють на фенілкетонурію, стало щорічною традицією для Житомирського міського центру соціальних служб для дітей, сім’ї та молоді.
У Житомирській громаді проживає 33 дитини та молоді особи, які мають це рідкісне захворювання.
«Всі вони потребують лікувального харчування. Це є для них життєво необхідним. Наразі всі забезпечені амінокислотними сумішами безкоштовно», — говорить заступниця міського голови Марія Місюрова.
Такі суміші є замінником білка, який потрібен дітям, бо вони його не отримують зі звичайних продуктів.
«Діти не їдять м’яса, риби, яєць, — розповідає Людмила Русакова. — У мене двоє синів хворих на фенілкетонурію. Банка амінокислотної суміші коштує приблизно 5 тисяч гривень. Одній дитині на місяць потрібно близько 6-7 банок. Я печу хліб, готую страви тільки з тих продуктів, які їм можна споживати. Навіть кількість овочів для таких дітей є обмеженою».
Фенілкетонурія — захворювання, що відноситься до числа рідкісних у світі та повністю невивчених хвороб. Лікувальне харчування таких хворих обмежене і специфічне. Хворим на фенілкетонурію не можна вживати білкову їжу та солодощі, тому подарунки для них були у вигляді фруктів, цитрусових та соків.
«Бажаю всім миру та Перемоги. Хоч ваші діти здобувають її щоденно, долаючи хворобу. Подяка батькам. Здоров’я та миру», — Марія Місюрова.